Viel Leid, wenig Hilfe - Die Krankheit ME/CFS

Viel Leid, wenig Hilfe - Die Krankheit ME/CFS

Viel Leid, wenig Hilfe - Die Krankheit ME/CFS

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Viel Leid, wenig Hilfe - Die Krankheit ME/CFS

Die eindrückliche Dok1 zu dem Thema, u.a. mit einem Interview mit Dr. Sabine Hermisson, Mutter der schwer erkrankten Mila, ist auf ORF ON verfügbar: Link

Eingesperrt in einem unsichtbaren Käfig – so fühlt sich das Leben für viele ME/CFS-Betroffene an. Die Krankheit mit dem sperrigen Namen Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom macht einfachste Handlungen wie Aufstehen oder Zähneputzen für Betroffene zur Tortur. Jeder einzelne Tag ist ein unaufhörlicher Kampf gegen eine für gesunde Menschen unvorstellbare Erschöpfung, gegen Schmerzen und gegen ein Gesundheitswesen, das nicht auf ihre Bedürfnisse eingestellt ist.


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